SEHH | Síndromes mielodisplásicos

Predictores de dependencia transfusional precoz en síndrome mielodisplásico sin carga transfusional al diagnóstico

• Mónica Betancor Pérez(1), Juan Miguel Barbero Sánchez(1), Dolly Viviana Fiallo Suárez(1), Carlos Rodríguez Medina(1), María Teresa Gómez Casares(1), Alfonso Naranjo Morales(1), José Antonio Moreno García(1), Carol Herrera Hernández(1), Concepción Sánchez Chamizo(1), Raquel García-Talavera Hernández(1), Amagoia Ruiz Martín(1), Natalia López Esteban(1), Juan Francisco López Rodríguez(1), Guillermo Rodríguez Rodríguez(1), Javier Ramirez Hurtado(1) y Minia Grobas Sebio(1) de (1)Hospital Universitario Doctor Negrin

Epidemiología y manejo del síndrome mielodisplásico de bajo riesgo con dependencia transfusional en España: estudio multicéntrico en vida real

• María Díez Campelo(1), Cristina Varela Moreno(2), Rebeca Piñeiro-Sabarís(2), Laura Lucientes-Continente(3), Ignacio Hernández(3) y Clemente Mateos(2) de (1)Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca. Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca. Universidad de Salamanca, España y (2)Bristol Myers Squibb, España y (3)Atrys Health, Madrid, España

Eficacia y consumo de recursos sanitarios bajo tratamiento con hipometilantes con o sin venetoclax en pacientes con leucemia mieloblástica aguda o síndromes mielodisplásicos y mutación en TP53

• Sergio Salgado Santamarina(1), Ainhoa Fernández Moreno(1), Paula López de Ugarriza(1), Carmen Loredo Álvarez(1), Mara Celis Álvarez(1), Esther Martínez Fresno(1), Almudena Fernandez Gonzalez(2), Pablo Chamorro Chamorro(2), Christelle Castañón Fernández(2), Nicolás Díaz Varela(3), Javier Zambrano Márquez(3), Ana Alonso(4), Consolación Rosón Porto(4), Ana Alicia López Iglesias(5), Ana Díaz Trapiella(5), Irene Frances Alexandre(5), Francisco Taboada Costa(6), Brenda López Pereira(6), Intza Aoiz Jauregui(7), Manuel Vargas Pabón(8), Olga Castro González(8), Marco Antonio Moro García(1), Eva Menéndez Alonso(1), Sara Alonso Álvarez(1), Milagros Balbín(1), Carmen Álvarez López(1) y Teresa Bernal del Castillo(1) de (1)Hospital Universitario Central de Asturias y (2)Hospital Universitario de Cabueñes y (3)Hospital Universitario de San Agustín y (4)Hospital Valle del Nalón y (5)Hospital Fernando Grande Covián y (6)Hospital Álvarez-Buylla y (7)Hospital Carmen y Severo Ochoa y (8)Hospital de Jarrio

Análisis del patrón de comutaciones en una cohorte unicéntrica de pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) con sf3b1 mutado

• Peio Perez Uria(1), Blanca Vegas Villalmanzo(1), Laura Sanchez Calvo(1), Carmen Correles Fernández(1), Mireya Vega Perez(2), Guillermo Moran Cortes(1), Aaron Enciso Duarte(1), Ana Garcia Noblejas(1), Javier Ortiz(1), Jimena Cannata(1), Javier Loscertales(2), Adrian Alegre Amor(3) y Valle Gomez García-Soria(2) de (1)Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Princesa y (2)Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Princesa, Universidad Autónoma de Madrid y (3)Servicio de Hematología del Hospital Universitario la Princesa, Universidad Autónoma de Madrid

Calidad de vida peri-trasfusional en pacientes con síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo. Resultados preliminares del ensayo nct06614595

• CARMEN LOREDO ALVAREZ(1), C LOREDO ALVAREZ(2), M CELIS ALVAREZ(2), A FERNANDEZ MORENO(2), S SALGADO SANTAMARINA(2), P LOPEZ DE UGARRIZA(2), I Aoiz(3), R DE PAZ(4), JC CABALLERO BERROCAL(5), F TABOADA ALAMEDA(6), M ISCAR URRUTIA(2), JM GARCIA GALA(2), G ABEL(7), N DIAZ VARELA(8) y T BERNAL DEL CASTILLO(2) de (1)Centro no especificado y (2)HOSPITAL UNIVERSITARIO CENTRAL DE ASTURIAS y (3)HOSPITAL CARMEN Y SEVERO OCHOA y (4)HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ y (5)HOSPITAL CLINICO VALLADOLID y (6)HOSPITAL ALVAREZ-BUYLLA y (7)Dana Farber Cancer Institute y (8)HOSPITAL UNIVERSITARIO SAN AGUSTIN

Neoplasias mielodisplásicas asociadas a enfermedades autoinumes/autoinflamatorias: todo está conectado

• María Casado Sánchez(1), Ana Lobo Olmedo(1), Maria Elena Amutio Diez(1), Maite Moreno Gamiz(1), Amaia Balerdi Malcorra(1), Javier Arzuaga Mendez(1), Xabier Martín Martitegui(1), Laura Aranguren del Castillo(1), Diana Paredes Ruiz(1), Adriana Soto Peleteiro(1) y Juan Carlos Garcia Ruiz(1) de (1)Hospital Universitario Cruces

Asociación entre número de líneas afectadas morfológicamente, riesgo del perfil biológico y supervivencia en pacientes con síndrome mielodisplásico en nuestro centro

• Verónica Martínez Navarro(1), Alba González Arias(1), Álvaro Gonzalo Sánchez(1), Lucía Rico Taverna(1), Sandra Antón Sánchez(1), Irene Hervás González(1), Sandra García Lázaro(1), María del Mar Díaz Goizueta(1), Lorena Ábalo Pérez(1), María Luisa Bengochea Casado(1), Margarita Berberana Fernández De Murias(1), Ramón Rodríguez González(1), María José Requena Rodríguez(1) y Rosalía Riaza Grau(1) de (1)Hospital Universitario Severo Ochoa

Valor diagnóstico de la expansión de monocitos clásicos por citometría de flujo en pacientes con monocitosis persistente

• Andrea Martín Carmona(1), Laura Lamarca Eraso(1), Maria Elena Cornejo Calvo(1) y Angela Martínez Hellin(1) de (1)Hospital Clínico San Cecilio

Estudio focus-gesmd: patrones de decisión clínica en el manejo del síndrome mielodisplásico de bajo riesgo en españa

• Inmaculada Molina Ballesteros(1), Ana Yeguas Bermejo(2), Nicolás Díaz Varela(3), David Valcárcel Ferreiras(4), María Diez Campelo(5) y Ana Alfonso Pierola(6) de (1)Centro no especificado y (2)Hospital Universitario de Valladolid, Valladolid y (3)Hospital Universitario San Agustín, Avilés y (4)Hospital Universitario Vall d’Hebròn, Barcelona y (5)Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca y (6)Clínica Universidad de Navarra, Pamplona

Pérdida de la respuesta al estrés e inflamación de las células madre hematopoyéticas en los síndromes mielodisplásicos

• Gabriela Fernández Ruz(1), Paula García Olloqui(1), Aintzane Díaz Mazquiaran(1), Idoia Recalde(1), Carmen Rodríguez Res(1), Nerea Berástegui(1), Patxi San Martín Uriz(1), Paula Aguirre Ruiz(1), Aitziber López López(1), Diego Alignani(1), Juan José Rodríguez Sevilla(2), Andrés Valentí(3), Pablo Díaz de Rada(3), Pamela Acha(4), Francesc Solé(4), David Valcárcel(4), María Díez Campelo(5), Ana Alfonso Piérola(3), Mikel Hernáez(1), Irene Gañán Gómez(1), Teresa Ezponda(1) y Felipe Prósper(3) de (1)CIMA Universidad de Navarra y (2)Hospital Clínic Barcelona y (3)Clínica Universidad de Navarra y (4)Hospital Universitari Vall d’Hebron y (5)Hospital Universitario de Salamanca

Patrones de resistencia a azacitidina en SMD de alto riesgo: datos en vida real de un centro

• Pablo Prieto Martínez(1), P Prieto Martínez(2), T Chen Liang(2), C Bravo Perez(2), J Marco Ayala(2), MJ Serna Muñoz(2), ML Morales(2), ML Amigo Lozano(2) y ML Lozano Almela(2) de (1)Centro no especificado y (2)Hospital Universitario Morales Meseguer

Neoplasias mieloides post terapia citotóxica (NM-PTC) tras exposición a IPARP. características clínico-biológicas y evolución. Estudio unicéntrico

• Liseth Belinda Cifuentes Sáenz(1), L Cifuentes Sáenz(2), H Pomares Marín(3), Z Vidales Sepulveda(4), C Maluquer Artigal(3), J Villareal Hernandez(3), A Mellado Puiggros(2), J Costabella Alcaraz(2), R Gómes de Antonio(3), E Alonso Sanz(5), L Zamora Plana(6), N Ruíz Xiville(6), A Sureda Balari(3), M Gil Martin(4) y M Arnan Sangerman(3) de (1)Centro no especificado y (2)Hospital de Bellvitge - Hospital Duran i Reynalds y (3)Hospital Duran i Reynalds - Institut Català d´Oncologia y (4)Hospital Duran i Reynals - Institut Català d´Oncologia L’Hospitalet-IDIBELL y (5)Hospital Universitari de Bellvitge y (6)Institut Català d’Oncologia. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras

Perfiles transcriptómicos asociados a fibrosis medular en síndromes mielodisplásicos

• Paula López de Ugarriza(1), P López de Ugarriza(2), A Fernández Moreno(2), C Loredo Álvarez(2), S Salgado Santamarina(2), L Pérez Riesgo(3), D Jiménez Fernández(3), E Martínez Fresno(2), M Celis Álvarez(2), V Blanco Lorenzo(2), JR Riera Velasco(2), A Fernández González(4), P Chamorro Chamorro(4), C Castañon Fernández(4), WJ Zambrano Márquez(5), A Alonso Garcia(6), C Rosón Porto(6), AA López Iglesias(7), A Díaz Trapiella(7), I Frances Alexandre(7), F Taboada Alameda(8), B López Pereira(8), I Aoiz Jauregui(9), M Vargas Pabón(10), O Castro González(10), T Arias Fernández(2), A Fonseca Mourelle(2), M Moro García(2), E Menéndez Alonso(2), S Alonso Álvarez(2) y M Del Rey González(11) de (1)Centro no especificado y (2)Hospital Universitario Central de Asturias y (3)Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias y (4)Hospital Universitario de Cabueñes y (5)Hospital Universitario San Agustín y (6)Hospital Valle del Nalón y (7)Hospital Fernando Grande Covián y (8)Hospital Álvarez-Buylla y (9)Hospital Carmen y Severo Ochoa y (10)Hospital de Jarrio y (11)Hospital Universitario de Salamanca

A propósito de un caso de síndrome de vexas en remisión clínica y molecular bajo tratamiento con azacitidina

• GABRIELA ABREU NAZCO(1), IRATI URIARTE GOMEZ(1), IRATI ARISTONDO GONZALEZ(1), BIDANE PETRALANDA MENDIOLA(1), OLATZ OLABARRI ETXEBARRIA(1), CRISTINA MARTÍNEZ BILBAO(1), MATXALEN OLIVARES SALAVERRI(1) y EUKENE GAINZA GONZALEZ(1) de (1)HOSPITAL DE GALDAKAO USANSOLO

Impacto pronóstico del retraso al trasplante alogénico en pacientes diagnosticados de síndrome mielodisplásico y síndrome mielodisplásico/mieloproliferativo: estudio en vida real bicéntrico

• CLARA GARRIDO PRADOS(1), Virginia Olivencia Plaza(1), Anjana Kumar Seri(2), María Perez Raya(2) y María Lourdes Hermosin Ramos(1) de (1)Hospital de Jerez de la Frontera y (2)Hospital Regional Universitario de Málaga

Firma fisiopatológica de la inmunidad innata en el síndrome Vexas: caracterización cuantitativa y perfil fenotípico de monocitos y células NK

• Dolly Viviana Fiallo Suárez(1), Ruth Stuckey(1), Cristina Bilbao Sieyro(1), Guillermo Santana Santana(1), Isabel Déniz Marrero(1), Patricia Rodriguez agustin(2), Alejandra Sánchez Santos(1), Davinia Contiñas Goyes(1), Yanira Florido(1), Juan Miguel Barbero Sanchez(1), Juan Francisco López Rodriguez(1), Valeria Peri(2), Ylenia Morales Ruiz(2), Jesús María González Martin(1), Maria Teresa Gómez Casares(1) y Angelina Lemes Castellano(1) de (1)Hospital Universitario de GC Dr. Negrín y (2)Hospital Universitario Insular de Gran Canaria

Neoplasias mieloides secundarias a terapia, experiencia de un centro

• Clara Sánchez Velasco(1), Verónica Roldán Galiacho(1), Javier Arzuaga Méndez(1), Ana Lobo Olmedo(1) y Juan Carlos García Ruíz(1) de (1)Hospital Universitario Cruces