SEHH | Eritropatología

Eritropoyesis con restricción férrica en pacientes con anemia según categorías de ferritina

• Raquel Ballester Mínguez(1), Víctor Rafael Muñoz Villena(1), Marta Pérez Laencina(1), Juan Antonio Blázquez Soto(1), Estela Ruiz Ruiz(1), José Antonio Sánchez Salas(1), Isabel Izquierdo Ortega(1), Alicia Mendoza Navarro(1), Ángela Heredia Cano(2), Andrea Poveda García(3), Eva Soler Espejo(1), María Sánchez Villalobos(1), Eduardo José Salido Fiérrez(1), Begoña Navarro Almenzar(1) y Vanessa Roldán Schilling(1) de (1)Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca y (2)Hospital General Universitario Morales Meseguer y (3)Hospital Universitario de Torrevieja

Síndrome hiperhemolítico en hemoglobinopatías: identificación del paciente de alto riesgo y estrategias actuales de prevención

• Andrea Martín Carmona(1), Jose Andrés Pérez González(1) y Eva María Perez Gutiérrez(1) de (1)Hospital Clínico San Cecilio

Control de hemólisis intravascular y extravascular con pegcetacoplán en primera línea en hemoglobinuria paroxística nocturna asociada a beta-talasemia minor

• MARIA DEL MAR HERRÁEZ ALBENDEA(1), CARMEN OLIVIER CORNACCHIA(1), PILAR GALÁN ÁLVAREZ(1), LAURA HERRERA GARCIA(2), JESUS LEGIDO GIL(1), MARIO ALEJANDRO PARRA CUBILLOS(1), PILAR ORTEGA DE LA OBRA(1), JUAN CARLOS GONZALEZ MATOS(1), MIGUEL ANGEL OSORIO MAYARI(1), ARANZAZU GARCIA MATEO(1), ANA TORRES TIENZA(1), SANDRA VALENCIA CASTILLO(1), STEFANIA CARVAJAL ALTAMIRANDA(1), SARA GONZALEZ GONZALEZ(1), BIANCA MENDOZA ZAMBRANO(1), ELENA MARTIN SANABRIA(1), EVA MARTIN DE ANDRES(1), MARÍA CONCEPCION GARCIA MANSO(1), GISELA SANZ MUÑOZ(1), MANUELA HERAS MARTIN(1), M BELEN VIDRIALES VICENTE(3), NOEMI PUIG MORON(3) y JOSE ANTONIO QUEIZÁN HERNÁNDEZ(1) de (1)COMPLEJO ASISTENCIAL UNIVERSITARIO DE SEGOVIA y (2)COMPLEJO ASISTENCIAL UNVIERSITARIO DE SEGOVIA y (3)HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SALAMANCA

Aplasia pura de serie roja secundaria a infección por parvovirus b19 en receptor de trasplante renal

• Samuel Román Millán(1), Manuel Valenzuela Guerrero(1), Mayra Alejandra Heredia Ospina(1), Javier Alcalá Morante(1), Alejandro Ponce Navarro(1), Remedios Gómez Núñez(1), Carmen Padilla Gómez(1) y Noelia Florencia Pérez González(1) de (1)Hospital Universitario Torrecárdenas

Caracterización de pacientes con enfermedad de células falciformes en España (2016-2023)

• Ane Brieva López(1), María Ordóñez García(1), Rafael García Carretero(2), Pavel Manuel Acevedo Pérez(1), Mariana Cerrato Salas(1), Juan Sastre Ortega(1), Juan Carlos Tenécora Quito(1), Esther Jaro Arias(1), Alicia Lorenzo Jambrina(1), Irene Arnaiz Martin(1), Eriel Alexis Marcheco Pupo(1), Jorge Sánchez Calero Guillarte(1) y M Ángeles Andreu Costa(1) de (1)Hospital Universitario de Móstoles y (2)Hospital Universitario Severo Ochoa

Protocolo hospitalario multidisciplinar del manejo del dolor por enfermedad de células falciformes en el área de urgencias

• FERNANDO CADENAS GOTA(1), F Cadenas Gota(2), JM Martínez Garcés(2), H Salanova Serrablo(2), P Gomez Castro(2), DF Lozada Poveda(2), R Palacios Orellana(2), J Castañeda-Fernandez(2), S González López(2), P Martínez Forga(2), A Bustillo Vargas(2), VE Molina Cabrera(2), I Briones Arigüel(2), M Herrero Gutiérrez(2), P Delgado Beltrán(2), A Montañés Gracia(2) y V Recasens Flores(2) de (1)Centro no especificado y (2)HOSPITAL UNIVERSITARIO MIGUEL SERVET (ZARAGOZA)

Causa infrecuente de hipoxemia con implicaciones clínicas relevantes

• Janire Díaz Villafañe(1), Julia Vidán Estévez(1), Paloma Ropero Gradilla(2), Jose Enrique Gavela García(1), Belén Ballina Martín(1), Lisbeth Pichardo Condorhuaman(1), Javier Sánchez-Real Linacero(1), Marta Fuertes Núñez(1) y José Antonio Rodríguez García(1) de (1)CAULE y (2)MADRID

Programa de transición para pacientes afectos de drepanocitosis: unidad integrada entre hospitales

• Alba Ropero Palacios(1), Georgina Pedrals Portabella(1), Núria González Álvarez(2), Mercè Triquell Garrell(3), Pablo Estival Monteliu(1), Montserrat Torrent Español(3), Marina Sorribes Portella(1) y Anna Ruiz Llobet(1) de (1)Hospital Sant Joan de Déu y (2)Hospital Santa Creu i Sant Pau y (3)Hospital Santa Creu i Sant Pau

Efecto modulador del alelo alfa-lely en una familia con membranopatía eritrocitaria asociada a variantes de SPTA1

• Marina Sorribes Portella(1), M Sorribes Portella(2), R Berrueco Moreno(2), JL Vives Corrons(3), MM Mañú Pereira(4), M Mesegué Medà(2), M Solsona Gadea(2), P Estival Monteliú(2) y A Ruiz Llobet(2) de (1)Centro no especificado y (2)Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona y (3)Hospital Clínic de Barcelona e Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, Badalona y (4)Hospital Clínic de Barcelona y Rare Anaemia Disorders Research Laboratory, Institut de Recerca - Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona

Determinación de hemoglobina fetal en pacientes con alteraciones del neurodesarrollo. Descripción de un caso

• Virginia Ines Zanella(1), Fernando Ataulfo Gonzalez Fernandez(1), Miguel Alvarez Gomez(1), Marta Ortega Beneit(1), Luis Miguel Fresno Dorado(1), Jose Benzaquen Aserraf(1), Paula Hidalgo Prats(1), Paula Leal Alvarez(1), Paula Beriguete Mora(1), Isabel Sanguino Aranda(1), Gema Camarero Haro(1), Mario Alberto Rostro Hernandez(1), Maria Cruz Rodriguez Molina(1), Ana Belen Ortega Montero(1), Jorge Martinez Nieto(1), Paloma Ropero(1), Marta Moreno Carracedo(1) y Celina Maria Benavente Cuesta(1) de (1)HCSC

Caracterizacion de las hemoglobinopatias diagnosticadas de novo en un hospital de segundo nivel (2022 - 2026)

• Bianca Mendoza(1), Bianca Rafaela Mendoza Zambrano(2), Stefanía Carvajal Altamiranda(2), Sara González González(2), Elena Martin Sanabria(2), Pilar Galán Alvarez(2), Miguel Angel Osorio Manyari(2), Ana Torres Tienza(2), Aranzazu García Mateo(2), Sandra Valencia Castillo(2), Maria del Mar Herraez Albendea(2), Shally Marcellini Antonio(2), Carmen Olivier Cornacchia(2) y Jose Antonio Queizan Hernandez(2) de (1)Centro no especificado y (2)Complejo Asistencial Universitario de Segovia

Utilidad del estudio molecular en ferropenia refractaria del adulto: identificación de fenotipo irida-like asociado a variante heterocigota en PMPRSS6

• Alexandra Elbers Arce(1), Elena Alonso Manrique(1), Angela Blanco González(1), David Gómez Lamas(1), Silvia García Canale(1), Fernando Marco De Lucas(1), Gabriela María Vásquez Sousa(1), Jasone Uriarte Elguezabal(1), Zuriñe Diez Gallarreta(1), Clara Alonso Caballero(1), Cristina Barrenetxea Lekue(1), Irene Leal Martínez(1), Daniela Caballero Alvarez(1), Iraia Prieto Pérez(1), Miguel Quintana Raczka(1), Olga Arce Fernández(1), María Basauri Aguirre(1), Laura Hernández Vázquez(1), Jon Ander Atucha Fernandez(1) y José Antonio Márquez Navarro(1) de (1)Hospital Universitario Basurto

Diversidad genética de las hemoglobinopatías en una red hospitalaria madrileña: identificación de variantes originarias de los cinco continentes mediante caracterización molecular

• Gonzalo Castellanos Arias(1), Carlos Blas López(1), Francisca Ferrer Marín(1), Diego Velasco(1), Álvaro Arriero García(1), Carlos Soto de Ozaeta(1), Teresa Arquero Portero(1), Elena Jiménez Barral(1), Laura Bermejo Martínez(2), Carolina Miranda Castillo(3), Rafael Martos Martínez(4), Amanda García López(1), Selene Ledesma Lázaro(1) y Pilar Llamas Sillero(1) de (1)Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y (2)Hospital Universitario Infanta Elena de Valdemoro y (3)Hospital Rey Juan Carlos de Móstoles y (4)Hospital General de Villalba

“Patient journey” en drepanocitosis pediátrica como herramienta para codiseñar una atención contextualizada y centrada en el paciente y su familia

• Anna Ruiz Llobet(1), Georgina Pedrals Portabella(1), Pablo Estival Monteliú(1), Alba Ropero(1), Marina Sorribes Portella(1), Laura Martínez Mifsut(1) y Joan Vinyets Rejón(1) de (1)Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

Experiencia en vida real de respuesta al tratamiento de inhibidores proximales en hemoglobinuria paroxística nocturna: la importancia del clon eritroide

• Leire Urritza Mantiñan(1), Carmen González González(1), Laida Ondarra Segurola(1), Igone Echaniz Elosegui(1), Sara Urrutia Iñigo(1), Clara Díez Sanz(1), Carlos Barbarin Echarri(1), Julia Santa Catalina Nieto(1), Sheila Carrasco Maceda(1), Jessica Iranzo Alcázar(1), Jose Ramón Furundarena Salsamendi(1) y Carlos Manuel Panizo Santos(1) de (1)Hospital Universitario Donosita

Situación actual y manejo en centros rurales de la hemoglobinuria paroxística nocturna con los inhibidores de c5 y de c3, experiencia de 3 centros de castilla la mancha

• Williana Melissa Torres Jiménez(1), Bolívar Luis Díaz Jordan(2), Alberto Marín Sanchez(3) y Isabel Sala Gomez(3) de (1)Hospital Universitario de Cuenca y (2)Hospital de Valdepeñas y (3)Hospital Universitario de Albacete