SEHH | Biología hematológica: citogenética, biología molecular

Comparativa metodológica para la detección de células tumorales en macroglobulinemia de Waldenström

• Patricia Pérez Guijorro(1), Rebeca Maldonado Sánchez(1), María García Álvarez(1), Alejandro Medina Herrera(1), Miguel Alcoceba Sánchez(2), María Eugenia Alonso Sarasquete(1), María del Carmen Chillón Santos(1), David Becerro Recio(1), Miguel Bastos Boente(1), Igor de la Torre Loizaga(1), Nerea Hongfen Vidaña Bedera(1), Juan Carlos Pérez Arévalo(3), Alicia Antón Gómez(3), Ana Balanzategui Echevarría(3), Inmaculada Sánchez Villares(3), Cristina de Ramón Sánchez(1), Norma Carmen Gutiérrez Gutiérrez(1), Noemí Puig Morón(1), Ramón García Sanz(4) y Cristina Jiménez Sánchez(1) de (1)Servicio de Hematología, Complejo Asistencial Universitario de Salamanca; Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) y (2)Servicio de Hematología, Complejo Asistencial Universitario de Salamanca; CIBERONC y Centro de Investigación del Cáncer-IBMCC (Universidad de Salamanca-CSIC) y (3)Servicio de Hematología, Complejo Asistencial Universitario de Salamanca y (4)Servicio de Hematología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón

Impacto del estado mutacional de TP53 en la nueva clasificación de riesgo en mieloma múltiple: estudio descriptivo multicéntrico en la provincia de Alicante

• Elena Marín Sánchez(1), Marina González Martínez(1), Lucia Gil Lozoya(1), Paula Piñero Romero(2), Vanesa Díaz Rodríguez(1), Fabián Tarín Rodrigo(1) y Cristina Encinas Rodríguez(3) de (1)HGU Doctor Balmis y (2)ISABIAL y (3)Hospital General Universitario Gregorio Marañón

Paneles de secuenciación de nueva generación basados en ARN y DNA en leucemias mieloblásticas agudas: impacto en el diagnóstico y pronóstico

• Nazaret Serrano García(1), Ana María Mena Santano(1) y Sandra Martín Téllez(1) de (1)Hospital Regional Universitario de Málaga

Aplicabilidad comparativa de los scores pronósticos eln 2022 y eln 2024 en pacientes unfit con LMA tratados con terapias no intensivas: experiencia en vida real

• MARTA LUQUE GARRIDO(1), ANA MARÍA MENA SANTANO(1), SANDRA MARTÍN TÉLLEZ(1) y Manuel Barrios García(1) de (1)Hospital Regional Universitario

Identificación rápida de mutaciones somáticas en TP53 mediante secuenciación de tercera generación

• Javier Arzuaga Méndez(1), Itxaso Plazaola Matilla(1), Maite Moreno Gámiz(1), Miriam Vara Pampliega(1), Elena Amutio Díez(1) y Juan Carlos García Ruíz(1) de (1)Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario Cruces

Perfil de mirnas circulantes como marcadores dinámicos de respuesta al tratamiento en leucemia linfática crónica

• Rosa Collado Nieto(1), R García-Serra(2), AJ Cabrera-Serrano(3), M Ibáñez Company(2), MJ Lis Chulvi(2), C Amorós Pérez(2), B Pinar-Juares(4), M Monera Izquierdo(2), D Pérez González(2), K Javier González(2), J Marco Buades(2), J Sainz Pérez(3) y R Collado Nieto(2) de (1)Centro no especificado y (2)Servicio de Hematología, Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, España. Grupo de Investigación Hematología y Hemoterapia, Fundación Hospital General de Valencia, Valencia, España y (3)Área de Oncología Genómica, GENYO. Centro Pfizer–Universidad de Granada–Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica, Parque Tecnológico de la Salud (PTS), Granada, España. Instituto de Investigación Biosanataria IBs.Granada, Granada, Es y (4)Grupo de Investigación Hematología y Hemoterapia, Fundación Hospital General de Valencia, Valencia, España. Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir, España.

Perfil de microarns plasmáticos libres y exosomales en pacientes con leucemia linfática crónica frente a linfocitosis: estudio exploratorio

• Marina Ramos Burgos(1), Regina García Delgado(1), Rodolfo Matías Ortíz Flores(2), Julio Torres González(2), Leonor Amador Pérez(3), Alejandro Escamilla Sánchez(3), Tamara Gómez Molina(1), Claudia Márquez Lorente(1) y Hugo Alexander Torres Mantilla(1) de (1)Servicio de Hematología y Hemoterapia Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga y (2)BE21- Hematología e Inmunoterapia - IBIMA plataforma BIONAND y (3)Fisiología Humana, Histología Humana, Anatomía Patológica y Educación Físico-Deportiva - Facultad de Medicina - Universidad de Málaga

Perfil inmunometabólico de baja activación asociado al control leucémico crónico sin remisión molecular en una variante rara de LMC: análisis transcriptómico de célula única

• Pilar Giraldo Castellano(1), Irene Serrano Gonzalo(2), Eduardo Aranda Cañada(3), Rebeca Sanz Pamplona(3), Isidro Arevalo Vargas(2), Sonia Roca Esteve(4), Luis Felipe Casado Montero(5), Pilar Mozas Alonso(4) y Juan Luis Steegmann Olmedillas(6) de (1)HU Quironsalud. Zaragoza y (2)Fundación FEETEG y (3)Instituto Investigación Sanitaria Aragon y (4)Universidad de Zaragoza y (5)HM Hospitales. Madrid y (6)Fundación ZeroLMC

La mutación de TP53 se asocia a una firma diferencial de micrornas con convergencia reguladora sobre genes hub en leucemia mieloide aguda

• Claudia Núñez-Torrón Stock(1), Clara Lopez Hernandez(2), Carlos Jiménez Chillón(3), Natalia Fernandez Arias(2), Alba Vilches Moreno(1), María José Penalva Moreno(1), Alicia Roldán Perez(1), Eugenio Giménez Mesa(4), Miguel Piris Villaespesa(2), Leticia Olavarrieta Scappini(5), Val Fernández Lanza(5), Juan Vázquez Paganini(1), Francisco Javier López Jiménez(2), Pilar Herrera Puente(2) y María Regina Herráez García(1) de (1)Hospital Universitario Infanta Sofía y (2)Hospital Universitario Ramón y Cajal y (3)Hospital Universitario Gregorio Marañón y (4)Hospital Universitario Alcalá de Henares y (5)Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria

Perfil mutacional por NGS en pacientes con aplasia e hipoplasia medular: análisis de una cohorte en un centro español

• Cristian Luis Gutiérrez Padilla(1), Cristian Luis Gutiérrez Padila(2), Lucia Bolea Jarreta(2), Rafael Colmenares Gil(2), Gonzalo Carreño Gómez-Tarragona(2), Inmaculada Rapado Martínez(2), Ricardo Sánchez Pérez(2), Laura Astillero Blanco de Cordova(2), Enrique Revilla Sánchez(2), Ana Cuervo Fonseca(2), Almudena Zaratiegui Vergara(2), Joaquin Martínez López(2) y Rosa Ayala Díaz(2) de (1)Centro no especificado y (2)Hospital 12 de Octubre

Valor diagnóstico de las loh en el diagnóstico de las neoplasias mieloides

• Laura Palomo Sanchis(1), Neus Ruiz-Xivillé(1), María Gabarrós-Subirà(2), Mireia Atance Pasarisas(3), Esther Alonso Sanz(4), Alba Mesa Tudel(1), Juan Restrepo Correa(5), Abel Domingo Garcia(6), Esperanza Tuset Andujar(7), Olga Ramón Planell(8), Alberto Pineda Moron(9), Marta Cabezón Marco(1), Sílvia Marcé Torra(1), Andrés Jerez Cayuela(2), Rocío Salgado Sanchez(3), Montserrat Arnán Sangerman(10), Blanca Xicoy Cirici(1) y Lurdes Zamora Plana(1) de (1)Institut Català d’Oncologia - Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca Contra la Leucèmia Josep Carreras y (2)Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Institut d’Oncologia Vall d’Hebrón (VHIO) y (3)Fundación Jiménez Díaz y (4)Hospital Universitari de Bellvitge y (5)Institut Català d’Oncologia - Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII y (6)Hospital de Sant Joan Despí Moisès Broggi y (7)Institut Català d’Oncologia - Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta y (8)Hospital Universitari d’Igualada y (9)Hospital de l'Esperit Sant y (10)Institut Català d’Oncologia - Hospital Duran i Reynals

Utilidad de las técnicas de secuenciación de nueva generación para el estudio de variación en número de copias y alteraciones estructurales en el diagnóstico de hemopatías malignas. experiencia de un centro

• Alejandro Sanz Rupérez(1), Luis Espinosa Hevia(1), Belén Fernández Cuevas(1), Nuria Pérez Sanz(1), Carolina Martínez Chincolla(1), Dunixe Ares Trotta(1), Natalia de la Oliva Rodrigo(1), José Antonio García Vela(1) y Rafael Duarte Palomino(1) de (1)Hospital Universitario Puerta de Hierro

Optical genome mapping mejora la clasificación molecular y reduce el grupo b-other en la LLA-b pediátrica

• Sandra Andreu(1), S ANDREU(2), S Montesdeoca(3), E Sarrate(3), M Torrebadell(3), A Monter-Rovira(3), I Isola(3), ML Ramirez(4), R Diop(4), L Alquezar(4), M Vall(5), N Vega-García(3), S Rives(6), JL Dapena(6), M Camós(3) y E Cuatrecasas(7) de (1)Centro no especificado y (2)1. Laboratori de Genètica- Citogenètica, Servei Diagnòstic de Laboratori, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Esplugues de Llobregat 3. Grupo de Biología de Tumores del Desarrollo, Leucemias y otras Hemopatías Pediátricas, Pediatric Cancer Center y (3)2. Laboratori d'Hematologia, Servei Diagnòstic de Laboratori. Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Esplugues de Llobregat 3. Grupo de Biología de Tumores del Desarrollo, Leucemias y otras Hemopatías Pediátricas, Pediatric Cancer Center Barcelona y (4)1. Laboratori de Genètica- Citogenètica, Servei Diagnòstic de Laboratori, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Esplugues de Llobregat y (5)2. Laboratori d'Hematologia, Servei Diagnòstic de Laboratori. Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Esplugues de Llobregat y (6)3. Grupo de Biología de Tumores del Desarrollo, Leucemias y otras Hemopatías Pediátricas, Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB), Institut de Recerca Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Esplugues de Llobregat 4. Departament d’Hematologia i Onc y (7)Laboratori de Genètica- Citogenètica, Servei Diagnòstic de Laboratori, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Esplugues de Llobregat

¿Es la t(3;4) (p21;q34) una nueva translocación recurrente en la leucemia mieloblástica aguda? a propósito de dos casos

• Margarita Ortega(1), Gloria Hidalgo(1), Mar Mallo(2), Pamela Acha(1), Claudia Pellin(1), Julia Montoro(1), Maria Gabarros(1), Adoracion Blanco(1), Beas Francisco(1), Sara Garrido(1), Laura Gallur(1), Carlos Palacio(1), Sara Sotorra(1), Ana Perez(1), Olga Salamero(1), Andres Jerez(1) y David Valcarcel(1) de (1)Servei d'Hematologia. Grup d'Hematologia Experimental. Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. y (2)Unitat de Microarrays. Institut Josep Carreras. Barcelona

Aplicación del mapeo óptico del genoma al estudio diagnóstico de los linfomas no Hodgkin

• Gianfranco Lapietra(1), Adela Cisneros Sala(2), Aleix Méndez López(3), Neus Ruiz Xivillé(2), María Carmen Villena(2), Alex Méndez(2), Encarnación Santafé(2), Marisol Xandri Puig(2), Rocío Ruiz Cortés(4), Ana María Muñoz-Mármol(5), Gustavo Tapia Melendo(5), Juan-Manuel Sancho-Cia(2), Isabel Granada Font(2) y José Tomás Navarro(3) de (1)Grupo Neoplasias Linfoides, Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, Badalona y (2)Departamento de Hematología, Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, Badalona y (3)Departamento de Hematología, Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Grupo Neoplasias Linfoides, Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, Badalona y (4)Circuito de Muestras, Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, Badalona y (5)Departamento de Patología, Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Badalona

Evaluación comparativa de la PCR digital y la PCR cuantitativa de NPM1 en la monitorización de la enfermedad residual medible en leucemia mieloide aguda

• IVAN MARTIN CASTILLO(1), CLAUDIA PERIS CODOÑER(1), MARÍA JOSÉ OTÁLVARO ROA(1), EVA VILLAMÓN RIBATE(1), MARISA CALABUIG MUÑOZ(1), PILAR ORTIZ GAVILÁN(1), FERNANDO DOMINGO PARICIO(1), JULIA ARA NAVARRO(1), LIDIA SANCHEZ BAYARRI(1), FRANCISCA GARCIA GARCIA(1), BLANCA FERRER LORES(1), CARLOS SOLANO VERCET(1) y MAR TORMO DÍAZ(1) de (1)Servicio de Hematología. Hospital Clínico Universitario-INCLIVA de Valencia

Validación de un panel de secuenciación de alto rendimiento basado en captura híbrida para la determinación del estado mutacional de IGHV en leucemia linfática crónica

• Alicia Serrano Alcalá(1), Alejandro Rodríguez Soldevilla(1), Fernando Sabater Navarro(1), Laura Ventura López(1), Blanca Ferrer Lorez(2), Julia Ara Navarro(2), Pilar Ortiz Gavilán(1), Patricia García Martínez(1), María José Otálvaro Roa(1), Clara Se Osca Gómez(1), Amina Benimoun Rami(1) y María José Terol Casterá(2) de (1)INCLIVA y (2)Hospital Clínico Universitario de Valencia

Diagnóstico por hibridación in situ fluorescente (FISH) en neoplasias mieloides/linfoides con eosinofilia y genes de fusión tirosin quinasa: nuestra experiencia desde 2023

• IRATXE HUERTA BENGOA(1), LAURA GARCÍA NAVEDA(1), ELENA LANDETA CALLEJO(1), LAURA ROMÁN EXTREMIANA(1), BELÉN RUIZ BLASCO(1), INMACULADA MARTÍNEZ MATIENZO(1), REYES BELTZA FRESÁN(1), SHEILA POZO SUEIRO(1), JUAN CARLOS GARCÍA RUIZ(1) y BLANCA GENER QUEROL(1) de (1)HOSPITAL UNIVERSITARIO CRUCES

De variante de significado incierto (vus) a potencialmente patogénica: caracterización de la mutación p.thr318PRO en cebpa en paciente con leucemia mieloide aguda (LMA)

• Laura Gonzalez Laso(1), Ylenia Morales Ruiz(1), Laura Verdejo Alonso(1), Patricia Rodriquez Agustin(1), Patricia Mercedes Afonso Martín(1), Aruma Ferraz Pérez(1), Cristina Lemes Quintana(1), Mª Mar Caballero Gómez(1), Rosa del Carmen Fernandez Martin(1), Susej Guedes Mesa(1), Paula Ortega Nadal(1), Mª Carmen Losada Castillo(1), Eduardo Morales Espino(1) y Valeria Luciana Peri(1) de (1)Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno infantil de Gran Canaria

La biopsia líquida aplicada al estudio de linfoma de Hodgkin en recaída o refractario. resultados biológicos dentro del ensayo clínico Breselibet

• Maria Eugenia Sarasquete(1), MARIA GARCÍA-ÁLVAREZ(1), LORENA CABRERA(1), JAVIER NUÑEZ CESPEDES(2), MARÍA JOSÉ TEROL CASTERA(3), FRANCISCA MARIA HERNANDEZ(4), JAVIER BRIONES(5), MARIA CASANOVA ESPINOSA(6), ARACELI RUBIO(7), RAQUEL DEL CAMPO(8), PILAR GÓMEZ(9), ANTONIA RODRIGUEZ IZQUIERDO(10), EVA DOMINGO DOMENECH(11), FATIMA DE LA CRUZ VICENTE(12), MIRAM MORENO(13), ELENA AMUTIO(14), ANA PILAR GONZALEZ(15), RAUL CORDOBA(16), MARIA CARMEN MARTINEZ MUNOZ(17), SAMUEL ROMERO(18), MARIANA BASTOS-OREIRO(19), VICTOR NORIEGA CONCEPCION(20), JOSE SANCHEZ BLANCO(21), BLANCA SÁNCHEZ-GONZÁLEZ(22), IZASKUN ZEBERIO(23), ANA SANCHEZ GONZALEZ(1), ALICIA ANTÓN(1), DAVID ALONSO CASTRONUÑO(1), NORMA CARMEN GUTIÉRREZ(1) y ANNA MARIA SUREDA BALARÍ(24) de (1)Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca y (2)Servicio de Hematología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander y (3)Servicio de Hematología, Hospital Clínico Universitario INCLIVA, Valencia y (4)Servicio de Hematología, Hospital Virgen de las Nieves, Granada y (5)Servicio de Hematología, Hospital de la Sant Creu i Sant Pau. y (6)Servicio de Hematología, Hospital Costa del Sol, Malaga y (7)Servicio de Hematología, Hospital Miguel Servet, Zaragoza y (8)Servicio de Hematología, Hospital Universitario Son Llàtzer, Palma de Mallorca y (9)Servicio de Hematología, Hospital La Paz, Madrid y (10)Servicio de Hematología, Hospital Universitario 12 de Octubre y (11)Servicio de Hematología,Hospital Duran i Reynals, Institut Catala d'Oncologia, Hospitalet de Llobregat y (12)Servicio de Hematología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla y (13)Servicio de Hematología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona y (14)Servicio de Hematología, Osakidetza, Bilbao y (15)Servicio de Hematología, Hospital Universitario Central de Asturias y (16)Servicio de Hematología, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid y (17)Servicio de Hematología, Hospital Clinic of Barcelona y (18)Servicio de Hematología, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia y (19)Servicio de Hematología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y (20)Servicio de Hematología, Complejo Hospitalario Universitario A Coruña y (21)Servicio de Hematología, Hospital Morales Messeguer, Murcia y (22)Servicio de Hematología, Hospital del Mar, Barcelona y (23)Servicio de Hematología, Hospital Universitario Donostia, San Sebastian y (24)Servicio de Hematología, Institut Català d'Oncologia-Hospitalet, IDIBELL, Barcelona

Heterogeneidad clínica y molecular de los reordenamientos IGH::NSD2 en mieloma múltiple con T(4;14) mediante mapeo óptico del genoma (OGM)

• Andreu Casas Medina(1), Núria Brey Cuadras(2), Anna Moreno Cosialls(1), Mar Mallo(3), Laura Abril Sabater(1), Gladys Ibarra(1), Neus Ruiz-Xivillé(1), Aleix Méndez-López(1), María Soledad Xandri(1), Carmen Villena(1), Encarnacion Santafé(1), Alex Méndez(1), Jessica Tijero(3), Itziar Carro(4), Lourdes Escoda(5), Yolanda González-Montes(2), Xavier Ortin(6), Rosa Collado(7), María Amparo Ibañez(7), Dolors Costa(8), Silvia Beà(8), Cristina López(8), Laura Blanco(9), Miguel Ángel Perera(10), Carlos Javier Armas(10), Sara Medina(10), Josgrey Del Valle(11), Cristina De Ramón(11), Norma Carmen Gutiérrez(11) y Cristina Baca(12) de (1)Servicio de Hematología, Institut Català d’Oncologia (ICO Badalona) – Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC), Hospital Germans Trias i Pujol, Barcelona, España. y (2)Servicio de Hematología, Institut Català d’Oncologia (ICO)-Hospital Josep Trueta, Girona, España. y (3)Unidad de Microarrays y Grupo de Investigación en SMD, Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC), ICO-Hospital Germans Trias i Pujol, Universitat Autònoma de Barcelona, Badalona, España. y (4)Servicio de Hematología Clínica, Institut Català d’Oncologia (ICO), Hospitalet de Llobregat, España. y (5)Servicio de Hematología, Institut Català d’Oncologia (ICO)-Hospital Joan XXIII, Tarragona, España. y (6)Servicio de Hematología, Hospital Verge de la Cinta, Tortosa, España. y (7)Servicio de Hematología, Hospital General Universitario de Valencia. Fundación de Investigación Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, España. y (8)Unidad de Hematopatología, Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona, España. y (9)Servicio de Hematología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España. y (10)Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas, España. y (11)Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL, Centro de Investigación del Cáncer-IBMCC, CIBERONC. Salamanca, España. y (12)Servicio de Hematología, Hospital del Mar, Barcelona, España.

Caracterización genómica y estratificación molecular en subtipos géneticos del linfoma difuso de células B grandes (LDCBG), mediante técnicas de NGS

• Alicia Serrano Alcalá(1), Guillermo Aparisi Mascarell(1), Laura Ventura López(1), Fernando Sabater Navarro(1), Blanca Ferrer Lores(2), Pilar Ortiz Gavilán(1), Julia Ara Navarro(2), Patricia García Martínez(1), María José Otálvaro Roa(1), Clara Osca Gómez(1) y María José Terol Casterá(2) de (1)INCLIVA y (2)Hospital Clínico Universitario de Valencia

Validación de la PCR digital lightcycler para la cuantificación de la mutación JAK2v617f: comparativa con plataforma absolute Q

• Lierni Fernández Ibarrondo(1), Laura Camacho(2), Laia Cámbara- Claramunt(1), Irene Botella-Pérez(1), Raquel Longarón(2), Andrea Sala-Pagès(1), Noa Mena-Enciso(2), Alicia Senín(2), Patricia Vélez(2), Carles Besses(1) y Beatriz Bellosillo(2) de (1)Hospital del Mar Research Institute y (2)Hospital del Mar- Hospital del Mar Research Institute

Monitorización de FLT3-ITD mediante NGS de alta profundidad en pacientes con leucemia mieloide aguda sometidos a trasplante hematopoyético

• Carolina Martinez Laperche(1), Elisa Anchuelo(1), Sara Fernández de Cordobaa(1), Miguel López Esteban(1), Ismael de la Iglesia San Sebastián(1), Raquel Fernández González(1), Rebeca Bailén(1), Carlos Jimenez Chillón(1), Ignacio Gómez Centurion(1), Gabriela Rodriguez Macías(1), Ana Pérez Corral(1), Mi Kwon(1), Ramón García Sanz(1) y Ismael Buño(1) de (1)H.G.U.Gregorio Marañón. IIS Gregorio Marañón

Estudio de validación de PCR digital para KIT D816V

• Andrea Sala Pagès(1), Laura Camacho Díaz(2), Lierni Fernández Ibarrondo(1), Ariadna Pascua Bujaldón(1), Raquel Longarón Rozalén(2), Conchi Fernández Rodríguez(2), Irene Botella Pérez(3), Elena Esperanza Cebollada(4), Alicia Senín Magán(4), Bárbara Tazón Vega(4) y Beatriz Bellosillo Paricio(5) de (1)Hospital del Mar Research Institute y (2)Hospital del Mar Research Institute - Hospital del Mar y (3)Hospital del Mar Research Institute - Universitat Pompeu Fabra y (4)Hospital del Mar y (5)Hospital del Mar Research Institute - Hospital del Mar - Universitat Pompeu Fabra

Implicaciones moleculares de la duplicación parcial en tándem del gen KMT2A (KMT2A-PTD) en la patología mieloide: mecanismos, impacto funcional y relevancia clínica

• Sara Montolío(1), Sara Montolío Chiva(2), Francesc Solé(3) y Antonio Gutiérrez(2) de (1)Centro no especificado y (2)Hospital Universitario Son Espases y (3)Institut de Recerca Contra la Leucèmia Josep Carreras