SETH | Diátesis hemorrágica

Síndrome de Von Willebrand adquirido grave y refractario asociado a mieloma múltiple quiescente IgG kappa: desacoplamiento entre respuesta hematológica y corrección hemostática

• Manuel Rodriguez Lopez(1), Ana Santamaria Lopez(1), Ana Martinez Lago(1), Agustin Nieto Vazquez(1), Judith Vazquez Alvarez(1) y Carmen Albo Lopez(1) de (1)Hospital Universitario Alvaro Cunqueiro, IIS Galicia-Sur, EOXIVigo

Fostamatinib en trombocitopenia inmune primaria refractaria: experiencia en vida real en pacientes con positividad para anticuerpos antifosfoslípidos en un centro hospitalario de tercer nivel

• Minerva Montalvo Saavedra(1), Sofia Martinez Carrasco Nunes(1), Maria Dolores de Dios García(1), Mario Rios de Paz(1), Alexander Figueroa Paternina(1), Carlos Quintero Alemán(1) y Pablo Rios Rull(1) de (1)Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

Manejo de síndrome hiperfibrinolítico paraneoplásico secundario a cáncer de próstata metastásico

• Carlos Patricio Silva Iturralde(1), Elena Ruiz Sainz(1), Irene Hervás Gonzalez(1) y Susana Valenciano Martinez(1) de (1)Hospital Universitario del Tajo

Policitemia vera y hemofilia adquirida a: una rara asociación

• Manuel Rodriguez Lopez(1), Ana Martinez Lago(2), Antia Amoedo Bastos(2), Lucia Gonzalez Rodriguez(2), Manuel R.Lopez(2) y Carmen Albo Lopez(2) de (1)Centro no especificado y (2)Hospital Universitario Alvaro Cunqueiro, IIS Galicia-Sur, EOXIVigo

Déficit del factor XII en pacientes ingresados en UCI

• Daniel Reyes Cevallos(1), D Reyes Cevallos(2), L Armesto Aguado(2), I Ajuria Fondado(2), J Coll Vallier(2), MV Aznar Moreno(2), M Lisón Madrona(2), I García Erice(2), MJ Paloma Mora(2), A Aldea García de Vicuña(2), M Martínez de Antoñana Garaialde(2), MDC Grandas Granados(2), S Labari Jimenez(2), JG Abárzuza Armedáriz(2), R Cantera Estefanía(2), M Ibañez Lacalle(2) y AM Redondo Izal(2) de (1)Centro no especificado y (2)Hospital Universitario de Navarra

Superar la barrera de la infusión intravenosa con un inicio de profilaxis tardía en enfermedad de Von Willebrand tipo 3: “Wilate® semanal como puente hacia una profilaxis estándar”

• Cristina Sierra Aisa(1), Maria Jose Ojinaga Begoña(1), Lucia Insunza Oleaga(1), Sara Hormaza De Jauregui(1), Javier Arzuaga Mendez(1) y Juan Carlos Garcia Ruiz(1) de (1)Hospital Universitario Cruces

Hemofilia a adquirida: transición de RFVIIA a emicizumab y uso concomitante con rituximab. Experiencia en un caso clínico

• Carlos Quintero Alemán(1), Borja Nunez Gómez(2), Inmaculada Soto Ortega(2), Daniel Martínez Carballeira(2), José Ramón Corte Buelga(2), María Orviz Garcia(2), Esther Martinez Fresno(2), Sonsoles Hurtado Gómez(2), Blanca de la Plaza Villanueva(2), Marco Hernández Martin(2), Macarena Castillo Godoy(2), Sergio Salgado Santamarina(2), Carolina Blanco Urrutia(2), Rebeca Fernández González(2), Aida Yanes Monsalve(2), Nicolás de Lucas Torres(2) y Alberto Caro Gómez(2) de (1)Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria y (2)Hospital Universitario Central de Asturias

Síndrome de hipoprotrombinemia asociado a anticoagulante lúpico (LAHPS): una paradoja hemostática en un paciente con lupus eritematoso sistémico

• Julia Parra Serrano(1), Javier Bañón Soria(1), Patricia González Marugán(1), Alicia Ortiz López(1), Ramón García Sanz(1) y Cristina Pascual Izquierdo(1) de (1)Hospital Universitario Gregorio Marañón

Síndrome de Von Willebrand adquirido secundario a mieloma múltiple: cuando el diagnóstico cambia el tratamiento

• Minia Grobas Sebio(1), Laura Quintana Paris(1), Nira De la Cruz Navarro Garcia(1), Ana María Ruano Arriagada(1), Marta Moreno Carbonell(1), Natalia López Esteban(1), Carol Herrera Hernández(1), Amagoia Ruiz Martín(1), Raquel García-Talavera Hernández(1), Concepción Sánchez Chamizo(1), Mónica Betancor Pérez(1), Guillermo Rodriguez Rodriguez(1), Jose Antonio Moreno García(1), Alfonso Naranjo Moreno(1), Javier Ramirez Hurtado(1) y María Teresa Gómez Casares(1) de (1)HUGCDN

Diátesis hemorrágica secundaria a inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina

• Lydia Quintana Bravo(1), L Quintana Bravo(2), A.J. Cuzco Cevallos(2), C Pego Vázquez(2), J.C. Delgado Torres(2), M.V. Cuevas Ruiz(2), F.J. Díaz Gálvez(2), B Cuevas Ruiz(2), T.J. Gonzalez Lopez(2) y C Garcia Diaz(2) de (1)Centro no especificado y (2)Hospital Universitario de Burgos

Eficacia y seguridad de avatrombopag en trombopenia de diversa etiología: experiencia unicéntrica en vida real

• JAVIER ALCALA MORANTE(1), MAYRA ALEJANDRA HEREDIA OSPINA(1), SAMUEL ROMAN MILLAN(1), MANUEL VALENZUELA GUERRERO(1), CARMEN PADILLA GOMEZ(1), MARIA MARIN JIMENEZ(1), REMEDIOS GOMEZ NUÑEZ(1) y NOELIA FLORENCIA GONZALEZ PEREZ(1) de (1)HOSPITAL TORRECARDENAS

Emicizumab en hemofilia a adquirida. Descripción de dos casos clínicos

• Paula Sobrino Viudez(1), Patricia Santos Diaz(1), Laura Carballeira Seoane(1), Daniel García Bordallo Collado(1) y Natalia Cuevas Rodriguez(1) de (1)CHOP

Déficit adquirido de factor X. Una presentación inusual de amiloidosis de cadenas ligeras

• Celia Martinez Vazquez(1), Cristian Luis Gutiérrez Padilla(1), Nieves López Muñoz(1), Maria Sanchez Tabernero(1), Nerea Castro Quismondo(1), Laura Montejano Ortega(1) y Joaquin Martínez López(1) de (1)Hospital 12 de Octubre