SEHH | Leucemias (II) CO-043 A CO-048

Coordinadoras

• Cristina Barrenetxea Lekue, Hospital Universitario de Basurto, Bilbao
  Maria Teresa Olave Rubio, HOSP. CLINICO UNIVERSITARIO LOZANO BLESA

10:00-10:10

Caracterización clínico-biológica, impacto pronóstico y monitorización de la duplicación en tándem de UBTF (UBTF-TD) en leucemia mieloide aguda: estudio del grupo CETLAM

• Helena Castellet Farrús(1), Guillermo Ramil López(1), Anna Giné Vilalta(1), Alberto Hernández Sánchez(2), Albert Cortés-Bullich(3), Sandra Castaño-Díez(3), Juan José Rodríguez Sevilla(3), Rubén Gómez de Antonio(4), Helena Pomares Marín(4), Lucía Garcia Maño(5), Ferran Vall-llovera Calmet(6), Guadalupe Oñate Hospital(1), Ana Garrido Díaz(1), Montserrat Arnan Sangerman(4), Maria del Mar Tormo Díaz(7), Antonia Sampol Mayol(5), Susana Vives Polo(8), Rosa Coll Jordà(9), Marta Gómez Núñez(10), Martín Mascaró Riera(11), Sara García Ávila(12), Albert Altés Hernández(13), Marta Cervera Calvo(14), Olga Salamero García(15), Jordi Esteve Reyner(3) y Josep Nomdedéu Guinot(1) de (1)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, (2)Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España, (3)Hospital Clínic Barcelona, Barcelona, España, (4)ICO Hospitalet-Hospital Duran i Reynals, IDIBELL, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España, (5)Hospital Universitari Son Espases, Palma, España, (6)Hospital Mútua de Terrassa, Terrassa, España, (7)Hospital Clínico Universitario de Valencia, Instituto de Investigación Biomédica INCLIVA, Valencia, España, (8)ICO Badalona-Hospital Germans Trias i Pujol, Institut de Recerca Josep Carreras, Badalona, España, (9)ICO Girona-Hospital Josep Trueta, Girona, España, (10)Parc Taulí Hospital Universitari, Sabadell, España, (11)Hospital Universitari Son Llàtzer, Mallorca, España, (12)Hospital del Mar, Barcelona, España, (13)Fundació Althaia, Manresa, España, (14)ICO Tarragona-Hospital Joan XXIII, Tarragona, España y (15)Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, España

10:10-10:20

Caracterización molecular de la leucemia mieloblástica con mutación en PHF6 y sus determinantes pronósticos. Un estudio del registro PETHEMA

• Manuel Jorge Fernandez Villalobos(1), Carlos Rodríguez Medina(1), Cristina Bilbao(1), Eva Barragan(2), Rosa Ayala(3), Elena Soria Saldise(4), María José Larráyoz Ilundáin(5), Carmen Chillón Santos(6), Joaquín Sánchez(7), Isabel Cano(2), Carmen Martínez Chamorro(8), Belen Vidriales(6), Lorenzo Algarra(9), Pilar Martínez Sánchez(3), Marta Valero Núñez(10), Raimundo García Boyero(11), María José García Pérez(12), Mayte Olave(13), Francisco Ibañez Alis(14), Teresa Bernal del Castillo(15), Esther Pérez Santaolalla(16), Cristina Gil Cortés(17), Olga Salamero(18), Amaia Balerdi Malcorra(19), Carolina Lacalzada(20), Carlos de Miguel(21), Mar Hermosilla Fernández(22), José Ángel Raposo Puglia(23), Ariadna García(24) y María José Sayas(25) de (1)Hospital General Universitario Gran Canaria doctor Negrin, Las Palmas, (2)Hospital Universitari i Politecnic La Fe, Valencia, (3)Hospital Universitario 12 de Octubre, Universidad Complutense +12, CNIO, Madrid, (4)Hospital Universitario Virgen del Rocío, Instituto de Biomedicina de Sevillla (IBIS/CSIC), Sevilla, (5)CIMA LAB Diagnostics-Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra Institute for Health Research (IdiSNA), Pamplona., (6)Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, (7)Hospital Universitario Reina Sofía, IMIBIC, Córdoba, (8)Hospital Universitario Quirón Madrod, Madrid, (9)Hospital General Universitario de Albacete, Albacete, (10)Hospital Arnau Vilanova, Valencia, (11)Hospital General de Castellón, Castellón, (12)Complejo Universitario Torrecárdenas, Almería, (13)Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, (14)Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, (15)Hospital Central de Asturias, Oviedo, (16)Hospital Universitario Donostia, San Sebastián, (17)Hospital General Universitario de Alicante, Alicante, (18)Hospital Universitario Vall´D Hebron, Barcelona, (19)Hospital Universitario de Cruces, Bilbao, (20)Hospital Universitario de Canarias, Santa Cruz de Tenerife, (21)Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, (22)Hospital Universitario San Pedro de Logroño, Logroño, (23)Hospital Universiario Puerta del Mar, INiBICA (Instituto de Investigación e Innovación biomédica de Cádiz), Cádiz, (24)Hospital Universitario de Araba, Vitoria-Gasteiz y (25)Hospital Universitario doctor Peset, Valencia

10:20-10:30

Impacto del estado funcional en la monitorización de enfermedad medible residual mediante NGS multicompartimental en pacientes con leucemia mieloide aguda

• Alba Mora(1), Noemí Álvarez(1), Rafael Colmenares(1), Andrea Morillo-Velarde(1), Gonzalo Carreño(1), Ricardo Sánchez(1), Inmaculada Rapado(1), Pilar Martínez(1), María Calbacho(1), Alejandro Martín(2), Natalia Toledano(2), Patricia Losana(2), Jose María Sánchez-Pina(1), Joaquín Martínez(1) y Rosa María Ayala(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Imas12, CNIO, Complutense University, CIBERONC, Madrid, Spain y (2)Altum Sequencing, SL, Spain

10:30-10:40

El genotipo adverso TP53MUT en la leucemia mieloide aguda se asocia con un nicho perivascular inmunosupresor y enriquecido en células madres leucémicas

• Josefina Serrano(1), Esther Prados(1), Alfredo Pacheco(1), Alicia Aguirre(1), Clara Aparicio(1), Pablo Luque(1), Ana Muñoz-Gama(1), Ana Río-Machín(2), Joaquín Sanchez-Garcia(1) y Juana Serrano-López(3) de (1)Servicio Hematología, Hospital U. Reina Sofía (Córdoba). IMIBIC. UCO., (2)Laboratorio de Hematología Experimental, Instituto de Investigación Sanitaria (IIS)-Fundación Jiménez Díaz, UAM, Madrid España. Centre for Haemato-Oncology, Barts Cancer Institute, Queen Mary University of London, United Kingdom y (3)Laboratorio de Hematología Experimental, Instituto de Investigación Sanitaria (IIS)-Fundación Jiménez Díaz, UAM, Madrid España.

10:40-10:50

Valor pronóstico del aclaramiento molecular y la carga co-mutacional en pacientes con leucemia mieloide aguda NPM1 mutada

• Bidane Petralanda Mendiola(1), Matxalen Olivares Salaverri(1), Clara Gomez Perez(1), Olatz Olabarri Etxebarria(1), Gabriela Abreu Nazco(1), Irati Uriarte Gomez(1), Irati Aristondo Gonzalez(1) y Eukene Gainza Gonzalez(1) de (1)GALDAKAO-USANSOLO

10:50-11:00

El mapeo óptico del genoma (OGM) revela alteraciones crípticas y complejidad genómica en neoplasias mieloides relacionadas con la terapia

• Marta Salido Galeote(1), Sara García-Ávila(1), Anna Puiggros Metje(1), Lucia Gomez Pérez(1), Maria del Mar Rodriguez-Rivera(1), Carme Melero Vilella(1), Patricia Velez Tenza(1), Alicia Senin Magan(1), Ramón Diez-feijoo Varela(1), Clara Nadal Pellise(1), Thalia Guiulfo Knell(1), Lierni Férnandez-Ibarrondo(1), Maria Concepción Fernandez Rodriguez(1), Barbara Ymaine Tazón Vega(2), Silvia Saumell Tutusaus(1), Xavier Calvo Gonzalez(1), Bellosillo Bellosillo Paricio(1), Christelle Marie Ferra Coll(1) y Blanca Espinet Solà(1) de (1)Hospital del Mar y (2)Hospital de Mar