SEHH | Eritropatología (III) CO-139 A CO-144

Coordinadoras

• Maite Moreno Gamiz, Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, Bizkaia
  Silvia De la Iglesia Iñigo, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín

15:00-15:10

¿Podemos asumir el diagnóstico de PTT en todas las microangiopatías trombóticas con actividad de ADAMTS13 entre 5-10%?

• Gema Camarero Haro(1), Isabel Sanguino Aranda(1), María Velasco Troyano(2), Pilar Fuertes García(3), Julia Bannatyne Undabeitia(4), Marta Moreno Carracedo(1), Miguel Gómez Álvarez(1), Fernando Ataulfo González Fernández(1), Paloma Ropero Gradilla(1), Ana Villegas Martínez(1), Jorge Martínez Nieto(1) y Celina Benavente Cuesta(1) de (1)Hospital Clínico San Carlos, (2)Hospital La Paz, (3)Hospital Clínico Universitario de Valladolid y (4)Hospital Universitario Marqués de Valdecilla

15:10-15:20

Caracterización clínica y molecular de los trastornos de la biología de los telómeros en la edad adulta

• Pamela Acha*(1), Sara Torres-Esquius*(2), Sandra Novoa(1), María Gabarrós-Subirà(1), Juan Bañares(3), Iñigo Ojanguren Arranz(4), Gloria Aparicio(5), Francisco Beas(1), Clàudia Pellín-Jou(1), Ferran Balbastre(1), Carmen Vázquez(1), Adoración Blanco(1), David Valcárcel(1), Andrés Jerez(6) y María Julia Montoro(6) de (1)Myeloid Malignancies Research Group, Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España, (2)Myeloid Malignancies Research Group, Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España. Unidad de Diagnóstico y Asesoramiento Genético, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Vall d’Hebron Instituto d, (3)Unidad de Diagnóstico y Asesoramiento Genético, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Vall d’Hebron Instituto de Oncología. Servicio de Hepatología, Hospital Universitario Vall d’Hebron, (4)Unidad de Diagnóstico y Asesoramiento Genético, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Vall d’Hebron Instituto de Oncología. Servicio de Neumología, Hospital Universitario Vall d’Hebron, (5)Unidad de Diagnóstico y Asesoramiento Genético, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Vall d’Hebron Instituto de Oncología. Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Vall d’Hebron y (6)Myeloid Malignancies Research Group, Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, EspañaUnidad de Diagnóstico y Asesoramiento Genético, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Vall d’Hebron Instituto de

15:20-15:30

Análisis de mutaciones heterocigotas de la vía Fanconi (FANC/BRCA) incluidas dentro del panel de genes de predisposición neoplasia germinal y desarollo de hemopatías malignas

• Luque Camacho, P(1); Vallejo Trujillo, MA(2); Aparicio Pérez, C(2); Sánchez García, J(2); Martínez Peinado, A(3); Moreno Moral, V(3); Serrano López, J(2) (1)Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba; (2)Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba; (3)Sección de Genética Molecular, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

15:30-15:40

Experiencia nacional en pacientes gestantes con hemoglobinuria paroxística nocturna

• Ines Hernandez Rodriguez(1), Monica Ballesteros Andrés(2), Anna Gaya Valls(3), Alejandro Contento Gonzalo(4), Esperanza Lavilla Ruvira(5) y Ana Carla Oliveira(6) de (1)Institut Català d'Oncologia. Hospital Germans Trias i Pujol. Badalona, (2)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, (3)Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, (4)Hospital Regional de Málaga, (5)Hospital Universitario Lucus Augusti. Lugo y (6)Institut Català d'Oncologia. Institut Català d'Oncologia. Hospital Duran i Reynals.Hospitalet de Llobregat.

15:40-15:50

Análisis del transcriptoma en célula única de pacientes pediátricos con aplasia medular

• J Zubicaray Salegui(1), N Santiesteban Rodríguez(1), G López De Hontanar Torres(1), G Soria-Alcaide(1), J García(1), A Sanz(1), J Verdejo(1), E Sebastián Pérez(1), Y Molina(1), M Ramirez(1) y J Sevilla(1) de (1)Hospital Universitario Niño Jesus

15:50-16:00

Utilidad de un perfil analítico específico en el abordaje diagnóstico de la eritrocitosis: experiencia de un centro

• MdM Gutiérrez Hernández(1), M Auccapiña Huaman(1), C Martínez Valverde(1), M Serra Ferrer(1), A Brell Martínez(1), J Nomdedeu(1), P San José Alonso(1) y N González Álvarez(1) de (1)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau