SEHH | Gammapatías monoclonales (I) CO-001 A CO-006

Coordinadores

• Ana Lobo Olmedo
  Albert Oriol Rocafiguera, HOSPITAL UNV. GERMANS TRIAS I PUJOL

16:00-16:10

Impacto del porcentaje de células plasmáticas clonales en médula ósea en el riesgo de progresión de las gammapatías de significado incierto no IgM

• V Torrecillas Mayayo(1), C Jiménez Mira(1), A Aldaya(2), E Medina(1), JM Mateos(1), N Tovar(1), LG Rodríguez Lobato(1), A Oliver(1), A De Daniel(1), MT Cibeira(1), C Fernández de Larrea(1), J Bladé(1), L Rosiñol(1) y D Moreno(1) de (1)Hospital Clínic de Barcelona, IDIBAPS, Universitat de Barcelona y (2)Universitat de Barcelona

16:10-16:20

Aplicación clínica de la nueva clasificación genómica de alto riesgo en la era de los anticuerpos biespecíficos en mieloma múltiple: papel de la NGS y la reclasificación citogenética

• María Sánchez Tabernero(1), Magdalena Corona(1), Cristian Gutiérrez Padilla(1), Natalia Vega Larburu(1), José María Sánchez Pina(1), Rafael Alonso Fernández(1), Alberto Blanco(1), Nieves López Muñoz(1), Manuela Fernández Guijarro(1), Teresa Cedena(1), Susana Cortijo(1), Inmaculada Rapado(1), Gonzalo Carreño(1), María Calbacho(1), Rosa Ayala(1), Guillermo Ramos Moreno(1), Isabel Regalado Artamendi(2) y Joaquín Martínez-López(1) de (1)Hospital 12 de Octubre y (2)Hospital 12 Octubre

16:20-16:30

Implicación pronóstica del factor de transcripción TEAD1 en el mieloma múltiple de nuevo diagnóstico

• A Porlan Miñarro(1), B Ariceta Ganuza(1), P Aguirre Ruiz(1), E Urizar Compains(2), J De Las Heras Rojo(3), A Medina(4), A Gimenez(5), P San Martin Uriz(1), MJ Larrayoz Ilundain(6), E San Jose Eneriz(2), J Martinez Lopez(5), V Gonzalez Calle(4), N Puig(4), MJ Calasanz Abinzano(7), N Gutierrez(4), A Sureda Balari(8), MT Cedena Romero(5), A Oriol(9), E Ocio(10), L Rosiñol Dachs(11), J Bargay(12), MJ Blanchard(13), V Cabañas Perianes(14), JJ Lahuerta Palacios(15), J Blade(16), J San Miguel(17), X Agirre Ena(18), P Rodriguez Otero(19), MV Mateos(20) y F Prosper(21) de (1)Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), IdiSNA, Pamplona; CIBERONC, (2)Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), IdiSNA, Pamplona; Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN), Pamplona, (3)Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), IdiSNA, Pamplona, (4)Hospital Universitario de Salamanca, Instituto de investigación Biomédica Salamanca (IBSAL), CIBERONC, (5)Hospital 12 de Octubre, Madrid, (6)CIMA LAB Diagnostics, Clínica Universidad de Navarra, IdiSNA, Pamplona, (7)CIMA LAB Diagnostics, Clínica Universidad de Navarra, IdiSNA, Pamplona; CIBERONC, (8)Institut Català d'Oncologia (ICO), Hospitalet de Llobregat, (9)Catalan Institute of Oncology and Josep Carreras Institute, Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, (10)Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (IDIVAL), Universidad de Cantabria, Santander, (11)Hospital Clínic de Barcelona, Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), (12)Hospital Universitario Son LLatzer, Palma de Mallorca, (13)Hospital Universitario Ramon y Cajal, Madrid, (14)MIB-Virgen de la Arrixaca University Hospital, University of Murcia, El Palmar, (15)Hospital 12 de Octubre, Madrid; GEM, Fundación PETHEMA, Madrid, (16)Hospital Clínic de Barcelona, Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS); GEM, Fundación PETHEMA, (17)Clínica Universidad de Navarra (CUN), IdiSNA, Pamplona; Cancer Center CUN (CCUN); GEM Fundación PETHEMA, (18)Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), IdiSNA, Pamplona; CIBERONC; Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN), Pamplona, (19)Clínica Universidad de Navarra, IdiSNA, Pamplona; Cancer Center CUN (CCUN), (20)Hospital Universitario de Salamanca, Instituto investigación Biomédica Salamanca (IBSAL), CIBERONC; GEM, Fundación PETHEMA y (21)Centro Investigación Médica Aplicada (CIMA) IdiSNA, Pamplona; CIBERONC; Clínica Universidad Navarra (CUN); Cancer Center CUN (CCUN)

16:30-16:40

Impacto del perfil inflamatorio y del riesgo hematotóxico en pacientes con mieloma múltiple tratados con anticuerpos biespecíficos

• Natalia Vega-Larburu(1), Magdalena Corona(1), Cristian-Luis Gutiérrez Padilla(1), María Sánchez-Tabernero(1), Guillermo Ramos Moreno(1), Mariana González Fernández(1), Álvaro Riñón Basso(1), Alberto Blanco(1), Nieves Lopez-Muñoz(1), Rafael Alonso(1), JM Sánchez-Pina(1), Maria Calbacho Robles(1) y Joaquin Martínez-López(1) de (1)Hospital 12 de Octubre

16:40-16:50

Estudio citogenómico del mieloma múltiple mediante mapeo óptico del genoma y NGS dirigida

• Cristina De Ramón Sánchez(1), Alejandro Medina Herrera(1), David Becerro Recio(1), Julio Dávila Vals(2), Irene Rodriguez Iglesias(3), Isabel Isidro Hernández(3), Beatriz Rey Bua(3), Elizabeta A Rojas Ricardo(1), Adolfo Fernández Sánchez(3), Fernando Lorenz Prieto(3), Sara Cristóbal Vargas(1), Noemi Puig Moron(3) y Norma C Gutiérrez Gutiérrez(1) de (1)Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL. Centro de Investigación del Cáncer-IBMCC (USAL-CSIC), Salamanca, España. Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC, CB16/12/00233)., (2)Servicio de Hematología, Complejo Asistencial de Ávila. y (3)Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL. Centro de Investigación del Cáncer-IBMCC (USAL-CSIC), Salamanca, España.

16:50-17:00

Impacto pronóstico y terapéutico de la presencia de alteraciones citogenéticas adicionales en pacientes con mieloma múltiple T(11;14)CCND1::IGH de nuevo diagnóstico

• Jorge Ortega Carriedo(1), Amalia Domingo Gonzalez(1), Elena Vega Romero(1), Mireia Atance Pasarisas(1), Sara Perlado Marina(1), Alberto Velasco Valdazo(2), Marina Menendez Cuevas(2), Rafael Martos Martinez(3), Daniel Naya Errea(4), Ignacio Mahillo Fernandez(1), Rocio Nieves Salgado(1), Pilar Llamas Sillero(1) y Elham Askari(1) de (1)HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ, (2)HOSPITAL UNIVERSITARIO REY JUAN CARLOS, (3)HOSPITAL GENERAL DE VILLALBA y (4)HOSPITAL INFANTA ELENA