SEHH | Síndromes mielodisplásicos (II) CO-085 A CO-090

Coordinadoras

• Laura Palomo Sanchis, Socio Sehh Ok
  Maria Julia Montoro Gomez

16:00-16:10

El compartimento mesenquimal como componente genéticamente alterado en los síndromes mielodisplásicos

• Andrés Durán Adame(1), C Puerta Vázquez(2), M García Antúnez(1), R Azibeiro Melchor(2), E Lumbreras González(3), I Rodríguez Iglesias(3), C Díaz Pescador(1), M Fonseca Santos(2), A Sama Barroso(1), T Bernal del Castillo(4), JC Caballero(5), A Fernández(6), JM Hernández Rivas(2), M Díez Campelo(2), S Muntión Olave(1) y M del Rey González(1) de (1)Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), (2)Hospital Universitario de Salamanca, (3)IBMCC, Centro de Investigación del Cáncer (CIC), (4)Hospital Universitario Central de Asturias, (5)Hospital Clínico Universitario de Valladolid y (6)Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón

16:10-16:20

El mapeo óptico del genoma mejora la estratificación del riesgo genómico en las neoplasias mieloides relacionadas con el tratamiento y en los síndromes mielodisplásicos de pacientes jóvenes

• Julia Mestre(1), Lorea Chaparro González(1), Lucia Ruiz Perez-Hita(1), Isabel Granada(2), Blanca Xicoy(2), Raquel de Paz(3), Gonzalo Maortua(3), Margarita Ortega(4), Maria Julia Montoro(5), Neus Torres Hernández(6), Esperanza Such(7), Marta Salido(8), Sara García Ávila(9), Blanca Espinet(10), Dolors Costa(11), Leonor Arenillas(11), Juan José Rodríguez Sevilla(12), Mónica del Rey(13), Oriol Calvete(1), Emili Cid(1), Claudia Lozano(1), Estefania Mancini(1), Mar Mallo(14) y Francesc Solé(1) de (1)MDS Research Group, Josep Carreras Leukaemia Research Institute, Badalona, (2)Haematology Department, Hospital Germans Trias i Pujol-Catalan, Institute of Oncology, Badalona,, (3)Hospital Universitario la Paz, Madrid, (4)Department of Hematologic Cytogenetics, Hospital Universitari Vall d’Hebrón, Barcelona, (5)Experimental Hematology, Vall d’Hebrón Institute of Oncology (VHIO), Hospital Universitari Vall d’Hebrón, Barcelona,, (6)Hematology Research Group, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia, (7)Haematology Service and Genetics Unit, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, (8)Laboratori de Citogenètica Molecular, Servei de Patologia, Hospital del Mar, Barcelona, (9)Hematology Department, Hospital del Mar, Barcelona,, (10)Laboratori de Citogenètica Molecular, Servei de Patologia, Hospital del Mar, Barcelona,, (11)Secció d’Hematopatologia, Servei d’Anatomia Patològica, Hospital Clínic de Barcelona, Universitat de Barcelona, Barcelona, (12)Department of Hematology, Hospital Clinic, Barcelona, (13)IBSAL, Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca, Salamanca y (14)Microarrays Unit, Josep Carreras Leukaemia Research Institute, Badalona

16:20-16:30

La pérdida de HNMPK induce leucemia mielomonocítica crónica mediante splicing aberrante de NF1 y activación de la vía RAS

• Marugal, MA(1); Navarro-Aguadero, MA(1); Serrano-Ron, L(2); Aragoneses, C(1); Ortega, S(2); Giménez Sánchez, A(1); Otero-Sobrino, A(1); Blanco-Carlon, P(2); De La Mata María, L(1); Velasco-Estévez, M(2); Martínez-López, J(3); Gallardo, M(1) (1)Instituto de Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre (Imas12); (2)Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO); (3)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

16:30-16:40

Inflamación del nicho en síndromes mielodisplásicos: interacción entre macrófagos, citocinas plasmáticas y el efecto paracrino de las MSC

• C Puerta Vázquez(1), M Gómez Redondo(2), R Azibeiro Melchor(2), C Diaz Pescador(2), MT Garcia Antunez(2), C Rodríguez Serrano(2), M Fonseca Santos(2), R Ortega Herrera(2), M Del Rey González(2), A Yeguas Bermejo(3), JC Caballero Berrocal(3), A Avendaño Pita(2), E Lumbreras Gonzalez(2), JM Hernandez Rivas(2), M Diez Campelo(2) y S Muntion Olave(2) de (1)Complejo Asistencial Universitario de Salamanca; Complejo Asistencial de Ávila, (2)Complejo Asistencial Universitario de Salamanca y (3)Hospital Clínico Universitario de Valladolid

16:40-16:50

La deconvolución transcriptómica revela diferencias biológicas en cuatro nuevos subgrupos moleculares de síndromes mielodisplásicos

• Roberto Sánchez-Navarro(1), Carlos Ruiz-Arenas(1), Wencke Walter(2), Torsten Haferlach(2), Felipe Prósper(3), Ana Alfonso Piérola(3), Irene Gañán-Gómez(1) y Mikel Hernaez(1) de (1)Center for Applied Medical Research (CIMA), University of Navarra, (2)MLL Munich Leukemia Laboratory y (3)Clínica Universidad de Navarra

16:50-17:00

Validación por PCR digital de biomarcadores multiómicos para la clasificación funcional de variantes en DDX41

• Lucía Rubio López(1), Fabiola Pascual Sanoguera(1), Cristina Martínez Valiente(2), Beatriz Fernández Blanco(1), Cristina Sánchez Ferri(1), Ángel Balaguer Timor(3), Alessandro Liquori(2) y José Vicente Cervera Zamora(4) de (1)Grupo de Investigación en Hematología, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Avenida Fernando Abril Martorell, 106, Valencia., (2)Grupo de Investigación en Hematología, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Avenida Fernando Abril Martorell, 106, Valencia; CIBER de oncología (CIBERONC), ISC III, Av. de Monforte de Lemos, 5, Madrid., (3)Plataforma de Big Data, IA y Bioestadística, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia. y (4)Grupo de Investigación en Hematología, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Avenida Fernando Abril Martorell, 106, Valencia; CIBER de oncología (CIBERONC), ISC III, Av. de Monforte de Lemos, 5, Madrid; Servicio de Hematología, HUyP La Fe, Aven